HG_T 5010-2016 阻燃剂用磷酸二氢铵
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ID： |
F6F90C97B7894C4199677818C47E4791 |
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文件大小(MB)： |
0.42 |
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7 |
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文件格式： |
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日期： |
2024-8-14 |
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ICS 71. 060. 50,G 12,备案号:56379—2016 HG,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 5010—2016,阻燃剂用磷酸二氢钱,Ammonium dihydrogen phosphate for flame retardant,20 1 6-1 0-22 发布20 1 7-04-0 1 实施,中华人民共和国工业和信息化部发布,HG/T 5010—2016,刖 a,本标准按照GB/T L 1—2009给出的规则起草,本标准由中国石油和化学工业联合会提出,本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC1)归口,本标准起草单位:四川宏达股份有限公司、贵州川恒化工股份有限公司、中化重庆涪陵化工有限,公司、四川省绵阳市金钟化工有限公司、中海油天津化工研究设计院、国家无机盐产品质量监督检验,中心,本标准主要起草人:鲜云芳、王佳才、李兵、钟思礼、欧运凤、尹刚、エ灵、郭浩龙,(3),HG/T 5010—2016,阻燃剂用磷酸二氢核,1范围,本标准规定了阻燃剂用磷酸二氢镂的分型,要求,试验方法,检验规则,标志和标签、包装、运,输和贮存,本标准适用于阻燃剂用磷酸二氢铁。该产品是生产磷酸镂盐型灭火剂的主要原料,2规范性引用文件,下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文,件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件,GB/T 191—2008包装储运图示标志,GB 4066. 1-2004干粉灭火剂 第1部分:BC干粉灭火剂,GB/T 6678化工产品采样总则,GB/T 6682—2008分析实验室用水规格和试验方法,GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定,GB/T 10209. 3—2010磷酸ー镂、磷酸二镂的测定方法 第3部分:水分,GB/T 23769—2009无机化工产品 水溶液中pH值测定通用方法,HG/T 3696. 1无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分:标准滴,定溶液的制备,HG/T 3696. 3无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分:制剂及,制品的制备,3分子式和相对分子质量,分子式：NH4H2P（）4,相对分子质量:115.00 （按2013年国际相对原子质量）,4分型,阻燃剂用磷酸二氢镂分为以下两种类型,T型:磷酸二氢镂含量为90 %以上的产品,口型:磷酸二氢核含量为87 %以上、90 %以下的产品,5要求,5. I外观:白色或灰白色微晶状粉末,无机械杂质,5.2阻燃剂用磷酸二氢钱按本标准规定的试验方法检测,应符合表1的技术要求,(3) 1,HG/T 5010—2016,表1技术要求,项 目,指标,型II型,磷酸二氢筱（NT H2p（%）比，/% 90. 0 87. 0,松密度」（g/'mL） 0. 7,吸湿率./% W 3. 0,pH （10g/T 溶液） 3. 8 - 5. 0,水分w / % 1. 0,硫酸锈［（NHi）2so.门 w/% 供需协商,细度zc/% 供需协商,6试验方法,警告——本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时须小心谨慎!必要时,需在通,风橱中进行。如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗,严重者应立即就医,6. 1 一般规定,本标准所用的试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682—2008规定的,二级水。试验中所用的标准滴定溶液、制剂和制品,在没有注明其他规定时,均按HG/T 3696. 1和,HG/T 3696.3的规定制备,6. 2外观检验,在自然光下,于白色衬底的表面皿或白瓷板中用目视法判定外观,6.3 样品制备,称取约100 g样品,迅速研磨至全部通过。.50 mm孔径试验筛（如样品潮湿或很难粉碎,可研磨,至全部通过LOO mm孔径试验筛）,混匀,置于洁净、干燥的容器中,用于磷酸二氢钱、pH、水分、,硫酸镂的测定,6.4 磷酸二氢铁含量的测定,6. 4. I方法提要,热水溶解磷酸二氢钱,溶液中正磷酸根离子在酸性介质中与喳铝柠酮试剂生成黄色磷铝酸喳啾沉,淀,沉淀经过滤、烘干、称量,计算得岀试样中磷酸二氢镂含量,6. 4.2试剂,6. 4. 2. 1硝酸溶液:1 + 1,6. 4. 2. 2唾铝柠酮溶液,6. 4.3仪器和设备,6. 4. 3. 1电热恒温干燥箱:温度能控制在180 °。土5 ℃或250 ℃ 土 1（） ℃,2 （6）,HG/T 5010—2016,6. 4. 3. 2玻璃砂堤端:滤板孔径5 Am.15 〃m,6. 4. 3. 3振荡器:往返式或回旋式,6. 4.4分析步骤,称取0.9 g.1. 1g试样,精确至0.000 2 g。置于200 mL烧杯中,加入150 mL温度在65 ℃ 土5 ℃的,热水,搅拌。全部转移至250 mL容量瓶中,在振荡器上振荡15 min。取下,待容量瓶中溶液冷却到,室温后加水至刻度线,摇匀,干过滤,弃去初始20 mL滤液。用移液管移取10 mL滤液,置于400 mL烧杯中,加入10 mL硝,酸溶液,用水稀释至100 mL。盖上表面皿,在电炉上加热至微沸1 min。取下,加入45 mL.50 mL,喳铜柠酮溶液,微沸1 min或置于近沸水浴中保温至沉淀分层。取下烧杯,冷却至室温,冷却过程中,转动烧杯3次.4次,用预先在180 ℃±5 ℃或250 ℃±10 °C干燥箱内干燥至质量恒定的玻璃砂塔端过滤,先将上层清,液滤完,然后用倾斜法洗涤沉淀2次.3次,每次用25 mL水。将沉淀转移入玻璃……
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